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1. 物理化學性質

（1）基本特性

• 分子式：C?H??N?O?S?

• 分子量：236.35 g/mol

• 結構式：

  復制

  下載

  O               O    ║               ║    CH?–NH–C–CH?–CH?–S–S–CH?–CH?–C–NH–CH?  

• 外觀：通常為白色至淡黃色固體（具體形態可能因純度而異）。

• 溶解性：

  • 可溶于極性有機溶劑（如甲醇、乙醇、DMF、DMSO）。

  • 微溶于水（取決于pH和溫度）。

• 穩定性：

  • 二硫鍵（–S–S–）在還原性條件下可斷裂（如與硫醇類化合物反應）。

  • 對氧化劑敏感，可能進一步氧化為磺酸類產物。

  • 酰胺鍵在強酸/強堿條件下可能水解。

（2）化學特性

• 二硫鍵反應性：

  • 可參與硫醇-二硫鍵交換反應（Thiol-disulfide exchange），與含巰基（–SH）的化合物（如半胱氨酸、谷胱甘肽）反應，生成混合二硫化物。

  • 可被還原劑（如DTT、TCEP）斷裂，生成相應的硫醇衍生物。

• 酰胺基團反應性：

  • 在特定條件下可水解為羧酸和胺。

  • 可能與?；噭┗蛎撍畡┻M一步反應。

2. 主要用途

（1）醫藥與生物化學

• 藥物中間體：

  • 用于合成含二硫鍵的藥物分子（如抗氧化劑、蛋白酶抑制劑）。

  • 可能作為谷胱甘肽（GSH）類似物的前體，

• 蛋白質修飾：

  • 作為二硫鍵交聯劑，用于研究蛋白質結構穩定性或設計人工蛋白質材料。

（2）功能材料

• 動態共價化學：

  • 二硫鍵的可逆斷裂與重組特性可用于開發自修復材料（如聚合物、水凝膠）。

  • 在氧化還原響應型藥物遞送系統中作為連接臂。

• 表面修飾：

  • 通過二硫鍵與金（Au）等金屬表面結合，用于制備功能化涂層或傳感器。

（3）有機合成

• 硫化學試劑：

  • 作為二硫鍵供體，用于構建含硫有機分子（如硫醚、多硫化合物）。

  • 參與自由基反應或親核取代反應。